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Archives : Preindications

Accueil /
Néoplasmes myéloprolifératifs familiaux et thrombocytose héréditaire 09/12/2024
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Leucémies aiguës (LA) de l’adulte avec histoire familiale 19/04/2024
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Patients adultes atteints de leucémie aiguë au diagnostic, éligibles à un traitement actif 19/04/2024
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Troubles Psychiatriques Majeurs 19/04/2024
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Syndrome de Cushing par hyperplasie nodulaire bilatérale des surrénales ET Insuffisance Surrénale Primaire 19/04/2024
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Neuropathies optiques génétiques (NOG) 19/04/2024
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Syndromes hyperéosinophiliques clonaux inexpliqués 19/04/2024
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Obésités génétiques rares 19/04/2024
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Dyslipidémies primaires rares 19/04/2024
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Syndromes avec hyperlaxité articulaire majeure, sans déficit intellectuel 15/02/2022
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Angioedèmes bradykiniques héréditaires 15/02/2022
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Infertilités masculines rares 15/02/2022
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Pancréatites chroniques d’origine génétique 15/02/2022
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Sclérose latérale amyotrophique 15/02/2022
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Neuropathies périphériques héréditaires 15/02/2022
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Lymphœdèmes primaires 15/02/2022
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Maladies cérébrovasculaires rares 15/02/2022
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Calcifications cérébrales 15/02/2022
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Cancers et leucémies pédiatriques au diagnostic 04/11/2021
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Cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement 04/11/2021
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Cancers avancés en échec thérapeutique de première ligne 04/11/2021
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Cancers de primitif inconnu 04/11/2021
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Cancers rares 04/11/2021
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Cancers avec phénotypes tumoraux extrêmes et sans antécédents familiaux 04/11/2021
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Cancers avec antécédents familiaux particulièrement sévères 04/11/2021
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Lymphomes de diagnostic incertain (Page en travaux) 04/11/2021
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Lymphomes B diffus à grandes cellules en rechute ou réfractaires (Page en travaux) 04/11/2021
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Leucémies aiguës réfractaires ou en rechute chez l’adulte 04/11/2021
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Formes syndromiques de maladies rares à expression bucco-dentaire 04/11/2021
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Surdités précoces 04/11/2021
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Malformations oculaires 04/11/2021
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Dystrophies rétiniennes héréditaires 04/11/2021
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Maladies respiratoires rares 04/11/2021
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Pathologies rares du métabolisme phospho-calcique 04/11/2021
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Maladies osseuses constitutionnelles 04/11/2021
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Néphropathies chroniques 04/11/2021
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Dysraphismes 04/11/2021
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Pathologies de l’hémostase 04/11/2021
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Maladies constitutionnelles du globule rouge 04/11/2021
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Neutropénies chroniques sévères 04/11/2021
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Histiocytoses sans mutation BRAFV600E 04/11/2021
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Déficits immunitaires héréditaires 04/11/2021
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Aplasies et hypoplasies médullaires 04/11/2021
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Maladies héréditaires du métabolisme 04/11/2021
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Déficits hypophysaires combinés (au moins 2 déficits antéhypophysaires) d’apparition néonatale ou plus tardive 04/11/2021
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Diabètes rares du sujet jeune et diabètes lipoatrophiques 04/11/2021
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Hypersécrétions hormonales hypophysaires 04/11/2021
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Diabète néonatal 04/11/2021
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Dysfonction de l’axe thyréotrope et hypothyroïdies congénitales 04/11/2021
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Insuffisance ovarienne primitive 04/11/2021
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Anomalies sévères de la différenciation sexuelle d’origine gonadique et hypothalamo-hypophysaire 04/11/2021
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Entéropathies congénitales du jeune enfant 04/11/2021
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Génodermatoses 04/11/2021
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Myopathies 04/11/2021
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Hypotonies néonatales périphériques suspectes de maladies neuromusculaires 04/11/2021
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Maladies mitochondriales 04/11/2021
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Pathologies sévères du foie à révélation pédiatrique 04/11/2021
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Malformations artérioveineuses superficielles et du SNC à potentiel agressif 04/11/2021
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Syndrome de Marfan et pathologies apparentées, formes familiales d’anévrysmes de l’aorte thoracique 04/11/2021
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Maladie de Rendu-Osler 04/11/2021
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Maladies des artères de moyen calibre 04/11/2021
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Maladies auto-inflammatoires et auto-immunes monogéniques 04/11/2021
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Malformations et maladies congénitales et très précoces du cervelet et du tronc cérébral 04/11/2021
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Epilepsies pharmacorésistantes à début précoce 04/11/2021
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Troubles du spectre autistique ou troubles précoces et sévères du neuro-développement- sans déficience intellectuelle, de formes monogéniques 04/11/2021
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Déficience intellectuelle 04/11/2021
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Malformations cérébrales 04/11/2021
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Malformations cardiaques complexes congénitales 04/11/2021
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Troubles du rythme héréditaires 04/11/2021
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Cardiomyopathies familiales 04/11/2021
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Paraparésies spastiques héréditaires du sujet jeune 04/11/2021
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Neurodégénérescence par accumulation intracérébrale de fer 04/11/2021
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Maladies et troubles cognitifs neurodégénératifs du sujet jeune et/ou familiaux 04/11/2021
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Dystonie ou mouvements anormaux rares du sujet jeune 04/11/2021
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Ataxies héréditaires du sujet jeune 04/11/2021
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Leucodystrophies 04/11/2021
Lire la suite
Anomalies du développement, syndromes malformatifs et syndromes dysmorphiques sans déficience intellectuelle 04/11/2021
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