ACTUALITÉS & ÉVÉNEMENTS

Impact d’une RCP nationale pour la prise en charge et la survie des patients atteints d’un cancer de primitif inconnu – publication dans The Lancet Regional HealthLire la suite
ERDERA lance l’appel transnational conjoint 2026 : “Resolving unsolved cases in rare genetic and non-genetic diseases”Lire la suite

QUATRE ENJEUX MAJEURS

L’organisation de la santé publique
La médecine génomique révolutionne le parcours de soin des patients. Le séquençage en routine du génome permet aux patients une prise en charge diagnostique et thérapeutique personnalisée. Cela concerne déjà les patients affectés par certaines maladies rares ou cancers ; à terme, l’objectif du PFMG2025 est de pouvoir étendre l’accès au séquençage génomique et aux soins personnalisés aux patients atteints par des maladies plus communes.
Les perspectives scientifiques et cliniques
Il s’agit de structurer et de renforcer un continuum entre le soin et la recherche, en accélérant la recherche par la réutilisation des données génomiques pour une meilleure compréhension des pathologies et le développement de nouveaux traitements, en transférant ensuite dans le soin ces nouvelles connaissance afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients.
L’avancée technologique
Les nouvelles technologies sont appelées à converger avec les sciences de la vie et de la santé. La capacité à acquérir, stocker, distribuer, apparier, et interpréter les données massives de génomique est au cœur de cette convergence.
La dimension économique
L’enjeu est enfin économique, non seulement en termes de soutenabilité des coûts pour notre système de soins, mais également en tant qu’opportunité stratégique de développement et de structuration d’une nouvelle filière industrielle et autour des partenaires déjà présents dans le domaine.