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PLAN FRANCE MÉDECINE
GÉNOMIQUE 2025

La médecine génomique est en train de changer profondément la prise en charge des patients. Pour s’assurer que chacun puisse accéder aux nouvelles technologies de manière équitable sur tout le territoire, la France met en place un plan : le plan France médecine génomique 2025. Il vise à faire évoluer à l’horizon de 2025 la façon de diagnostiquer, prévenir, et soigner les patients.
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PRÉINDICATIONS

Les préindications d’accès au séquençage génomique servent de critères d’éligibilité pour orienter les patients vers les tests de médecine génomique. La liste des préindications pour lesquelles les patients pourront bénéficier d’un séquençage génomique au cours de leur parcours de soins s’élargit au fil du temps.
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ACTIONS TRANSVERSALES

Le PFMG2025 repose sur des actions transversales pour garantir un déploiement cohérent et durable de la médecine génomique en France. Ces actions structurantes soutiennent la formation des professionnels, encadrent les aspects éthiques et réglementaires, évaluent les impacts médico-économiques, mobilisent l’écosystème industriel et renforcent les coopérations internationales.
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RECHERCHE ET ACCES AUX DONNÉES

La réutilisation des données du PFMG2025 pour la recherche s’inscrit dans une dynamique de science ouverte. L’ouverture des données a vocation à être la plus large possible, tout en assurant leur sécurité et en respectant un certain nombre de critères scientifiques et éthiques.
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Laboratoires de biologie médicale du PFMG
Collecteur Analyseur de Données (CAD)
Centre de référence d’innovation, d’expertise et de transfert (CRefiX)
Consentements
Notices d'information

ACTUALITÉS & ÉVÉNEMENTS

Résultats de la 5ème vague des extensions et des nouvelles préindicationsLire la suite
Mise en place de l’interopérabilité BAMARA -> HYGEN pour la création des demandes HYGENLire la suite

QUATRE ENJEUX MAJEURS

L’organisation de la santé publique
La médecine génomique révolutionne le parcours de soin des patients, et donc l’organisation de la santé publique. Le séquençage en routine du génome va permettre aux patients une prise en charge diagnostique et thérapeutique plus personnalisée. Cela concernera dans un premier temps les patients affectés par des maladies rares ou des cancers, puis à terme, les patients atteints de maladies communes.
Les aspects scientifiques et cliniques
Il s’agit de renforcer la chaîne allant de l’exploration des pathologies jusqu’au bénéfice thérapeutique pour le patient, en passant par la constitution et la mise en relation de bases de données par nature hétérogènes et multiples.
L’aspect technologique
Les sciences et technologies de l’information et la communication sont appelées à converger avec les sciences de la vie et de la santé, la capacité à acquérir, stocker, distribuer, apparier, et interpréter ces données massives et multiples étant au coeur de cette convergence.
L’aspect économique
L’enjeu est enfin et éminemment économique à la fois en termes de coût pour notre système de soin, mais également d’opportunité de développer une nouvelle filière industrielle.
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