Acronyme : KRARES
Coordinateur de l'étude : Loïc VERLINGUE
Les patients avec des cancers rares représentent 25% de tous les patients atteins de cancers. Par définition, peu de traitements sont disponibles. Ceci est dû au fait qu’un essai clinique nécessite de nombreux patients ayant le même type de cancer. Cela est rarement possible pour la plupart des cancers rares
Nous avons montré que l’identification de cibles moléculaires par séquençage offre de nouvelles options thérapeutiques pour 39 % des patients. Ceci donne accès à des essais cliniques de thérapies innovantes permettant ainsi d’augmenter le nombre de traitements efficaces dans ces populations de patients ou le besoin médical est aigue.
Nous allons analyser les données du Programme France Médecine Génomique 2025 afin de mettre au point un essai clinique adapté aux traitements les plus modernes. Ceci repose majoritairement sur l’analyse de l’expression des gènes et l’identification de cibles thérapeutiques nouvelles. Ces types d’analyses ne sont possible en France que grâce à la base de donnée PFMG2025.