Porté par : Intergroupe Francophone du Myélome
Référents :
Clinicien(s) : Pr Salomon Manier
Biologiste(s) : Pr Jill Corre

Présentation

Présentation de la préindication :

  • 5500 nouveaux cas / an en France
  • Maladie incurable nécessitant des traitements continus
  • Taux de survie à 5 ans = 60%
  • Morbidité importante : complications osseuses, rénales et hématologiques
  • Hétérogénéité pronostique considérable, corrélée à l’hétérogénéité moléculaire : certains facteurs de haut risque sont bien identifiés -> inclus dans les panels NGS utilisés en France (IMS/IMWG Consensus Recommandations, Avet-Loiseau et al. J Clin Oncol, 2025) et recommandés par la HAS (avis 17/10/2025).

 

Mais 15% de patients de risque standard rechuteront dans les 18 mois.

Critères avant d'envisager une discussion en RCP

Tout patient atteint d’un myélome nouvellement diagnostiqué et pour qui un panel NGS a été prescrit :

  • Eligible à une intensification thérapeutique (moins de 65 ans) ou sujets âgés « fits »
  • Prélèvements congelés disponibles
    • ADN de plasmocytes triés*: 2 µg
    • ARN de plasmocytes triés* : 500 ng
    • sang périphérique pour ADN constitutionnel

(* Tri médullaire immunomagnétique CD138+ systématique, pureté minimale 70%)

Place du STHD dans la stratégie diagnostique

Cartographie des RCP

RCP
Type de la RCP
Ville du coordinateur
Nom, prénom, et mail du contact

RCP-FMG MM Myélomes multiples

Nationale
Lille, Toulouse

Lille

Salomon MANIER (référent)

salomon.manier@chu-lille.fr

Benjamin POIDVIN

Benjamin.PODVIN@chu-lille.fr

Toulouse

Jill CORRE (référente)

corre.jill@iuct-oncopole.fr

Aurore PERROT

Perrot.aurore@iuct-oncopole.fr

Poitiers

Xavier LELEU

Xavier.LELEU@chu-poitiers.fr

Paris

Bertrand ARNULF

bertrand.arnulf@aphp.fr

Nantes

Cyrille TOUZEAU

Cyrille.TOUZEAU@chu-nantes.fr