Présentation
Présentation de la préindication :
- 5500 nouveaux cas / an en France
- Maladie incurable nécessitant des traitements continus
- Taux de survie à 5 ans = 60%
- Morbidité importante : complications osseuses, rénales et hématologiques
- Hétérogénéité pronostique considérable, corrélée à l’hétérogénéité moléculaire : certains facteurs de haut risque sont bien identifiés -> inclus dans les panels NGS utilisés en France (IMS/IMWG Consensus Recommandations, Avet-Loiseau et al. J Clin Oncol, 2025) et recommandés par la HAS (avis 17/10/2025).
Mais 15% de patients de risque standard rechuteront dans les 18 mois.
Critères avant d'envisager une discussion en RCP
Tout patient atteint d’un myélome nouvellement diagnostiqué et pour qui un panel NGS a été prescrit :
- Eligible à une intensification thérapeutique (moins de 65 ans) ou sujets âgés « fits »
- Prélèvements congelés disponibles
- ADN de plasmocytes triés*: 2 µg
- ARN de plasmocytes triés* : 500 ng
- sang périphérique pour ADN constitutionnel
(* Tri médullaire immunomagnétique CD138+ systématique, pureté minimale 70%)
Place du STHD dans la stratégie diagnostique

RCP-FMG MM Myélomes multiples
Lille
Salomon MANIER (référent)
Benjamin POIDVIN
Toulouse
Jill CORRE (référente)
Aurore PERROT
Perrot.aurore@iuct-oncopole.fr
Poitiers
Xavier LELEU
Paris
Bertrand ARNULF
Nantes
Cyrille TOUZEAU
