En 2026, le Plan France Médecine Génomique renouvelle l’organisation des Rencontres SHS et médecine génomique. Retrouvez les vidéos des éditions précédentes.
La cinquième édition des Rencontres Sciences Humaines et Sociales et Médecine Génomique a eu lieu les 24 et 25 juin 2026, à Rennes et en ligne
QUESTIONNAIRE DE SATISFACTION : en ligne ici. Merci d’avance pour vos retours !
Un livret regroupant les résumés et le programme est téléchargeable ici.
Vidéos de l’évènement : ces rencontres seront intégralement retransmises en direct et disponibles en replay après l’évènement
Mercredi 24 juin :
- (14h: café d’accueil)
- 14h30 : Ouverture et introduction
- 14h45 : Actualités du PFMG
- 15h15 : session « Représentativité, diversité et génétique »
Jeudi 25 juin :
- 9h : session « Regards croisés sur le Dépistage Néonatal Génomique »
- 11h : Session Posters
- 11h30 : Communications orales sélectionnées
- 14h : session « Accès aux thérapies innovantes »
POSTERS :
| ADNOUNI Ghalia | Centre Eugène Marquis, Rennes | Structuration d’un circuit de biopsies congelées en centre non expert dans le cadre de France Médecine Génomique 2025 : un modèle organisationnel reproductible |
| ANDREETTI Katia | CERSA, UMR 7106 – CNRS/ Université Paris II Panthéon-Assas | Innovations en santé et médecine génomique : enjeux biosociaux et transformations des pratiques contemporaines |
| AUROY Lola | Institut Paoli Calmettes, Démocratie en santé et engagement des personnes concernées par le cancer, Equipe CaLIPSo, Aix Marseille Univ, Inserm, IRD, SESSTIM, Sciences Economiques & Sociales de la Santé & Traitement de l’Information Médicale, ISSPAM, Marseille | (Re)penser l’information et le consentement en oncologie pédiatrique par une approche participative – Projet RecoPart |
| BAILLAT Léa | Université Lumière Lyon 2, Inserm U1290 Reshape, Lyon | Facteurs influençant la communication des résultats génomiques secondaires aux personnes concernées et la manière dont celles-ci les perçoivent : une revue systématique |
| BARTOS Blanka | Servier | Accès aux thérapies innovantes : maîtrise du risque et soutenabilité financière |
| COIFFIC Audrey | IQVIA | Diversité génomique mondiale : état des lieux et opportunités |
| JURY Jeanne | Service de génétique Clinique – CHU Rennes | Enquête auprès des professionnels en cas de découverte d’une donnée incidente génétique en période prénatale : Etude par Expérimentation par Choix Discrets (ECD-Di) |
| LEMAITRE Margot | Université Bourgogne Europe, CHU Dijon Bourgogne, Inserm CTM UMR1231 GAD team, FHU TRANSLAD, Service de
Génétique Médicale |
PERIGENOMED CLINICS 1 : Étude qualitative de l’acceptabilité parentale d’un dépistage néonatal génomique en France |
| MESLIER Cécile | CAD | Constitution et modalités d’action du Comité scientifique et éthique (CSE) de l’Entrepôt de données de santé (EDS) du CAD |
| VIORA-DUPONT Eléonore | Université Bourgogne Europe, CHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD | Étude de l’impact des investigations génétiques dans la recherche des causes des troubles spécifiques du langage et des apprentissages et dans leur prise en charge à travers la perception et le vécu parental – étude TSLAES-SHS |
Nous remercions vivement le Comité de programmation de ces Rencontres : Emmanuelle Rial-Sebbag, Isabelle Durand-Zaleski, Christine Lemaitre, Dominique Stoppa Lyonnet, Sylvain Besle, Léa Gaudillat, Laurent Pasquier, Agnès Lacroix, Annagrazia Altavilla, Sandrine De Montgolfier, Clément Pimouguet, Julie Briec, Emmanuelle Lecommandeur et Amandine Charreton.
Initiées et organisées par le groupe de travail « Ethique, réglementation et société » du PFMG2025, ces Rencontres s’inscrivent pleinement dans les missions de ce groupe, qui sont :
- D’intégrer les dimensions éthiques et réglementaires au déploiement du séquençage du génome en pratique clinique et à la réutilisation des données pour la recherche,
- D’organiser l’information, la consultation et l’implication des acteurs de la société,
- De faciliter le développement de recherches interdisciplinaires mobilisant les SHS sur les différents enjeux de la médecine génomique et du plan.
Ces Rencontres ont donc pour objectifs de :
- Fédérer une communauté d’acteurs autour des enjeux SHS de la médecine génomique et du PFMG2025,
- Encourager les échanges entre les équipes de recherche des disciplines SHS et les différents acteurs impliqués en médecine génomique (généticiens, cliniciens, bioinformaticiens, patients et associations de patients…),
- Enrichir et faire émerger des réflexions collectives,
- Articuler les actualités et les perspectives du PFMG2025 avec des travaux de recherche SHS sur ces sujets.
- Impulser des collaborations et la création de projets de recherche SHS relatifs à la médecine génomique ou au PFMG2025.
Lieu : le comité organisateur remercie chaleureusement l’Ecole des Hautes Etudes en Santé Publique de Rennes qui accueillera ces 5ème Rencontres dans l’amphithéâtre Michel Crozier.